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1. 普通处方权限:医务科根据相关法律法规对临床医生的药品处方权进行认定。
经本院注册的执业医师在本院取得相应的处方权。经注册的执业助理医师开具的处方,应当经本院执业医师签 名或加盖专用签章后方有效。
医师须将签名留样及专用签章留样向药房备案后方可开具处方。
处方医师的签名样式和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样一致,不得任意改动,否则应重新登记留样备查。
试用期人员开具处方,应当经有处方权的执业医师审核、签名或加盖专用签章后方有效。进修医生由医院对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。
2. _品和第一类精神药品的处方权限
执业医师和药师经过_品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并且考核合格后,医师取得的_品和第一类精神药品的处方权,药师取得_品和第一类精神药品调剂资格。
医师取得_品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具_品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品的处方。药师取得_品和第一类精神药品调剂资格后,方可在本机构调剂_品和第一类精神药品。
具有_品和第一类精神药品处方权的医师及调剂资格的药师须将签名留样及专用章备案后方可开具和调剂处方。
3. 抗菌药物处方权限
临床医师可开具非限制使用抗菌药物处方;需要应用限
制使用抗菌药物治疗时,应经具有主治医师以上专业技术职务任职资格的医师同意,并签名;患者需要应用特殊使用抗菌药物,应具有严格临床用药指征或确凿证据,经抗感染或有关专家会诊同意,处方须经具有高级专业技术职务任职资格的医师签名。
紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物。
姓名 部门 工号 组别
因 需开通访问 权限,电脑非生产性资产编号为: (若无编号请填写电脑来源)
访问期限为 (一周内、一个月内、长久)请领导批准。
部门领导签字: 权限管理领导签字:
权限开通申请表
姓名 部门工号 组别
因需开通访问权限,电脑非生产性资产编号为: (若无编号请填写电脑来源)
权限管理制度
第一条、对系统内用户ID(包括增加、修改用户ID)的权限分配原则是:既要有科学依据,又不能任意分配,同时必须使用户ID既满足业务需求,又不能超越职责范围。
第二条、对系统内用户ID的权限分配,首先必须在系统内现有的角色模板(普通角色和具体角色)的基础上进行,将相应的具体角色赋予用户ID。
第三条、在系统内现有的角色模板不能满足用户ID的业务需求,需在系统内创建新的角色时,必须由相关职能处室(或一个专门组织)提供角色内容和领导审批,权限管理员才能在系统内创建新的角色,并将相关文档保存。
第四条、为满足业务需求创建的新的角色,必须经相关职能处室测试无误和职能处室领导(或一个专门组织)审批后,才能使用。
第五条、公司权限管理员不能任意在系统内创建角色和修改、删除系统内现有的普通角色和具体角色及角色涉及到的相关参数等。如果业务需要必须要删除或更改,必须经相关职能处室(或专门组织)确定和审批公司权限管理员才能进行创建和修改。
第六条、对增加、修改用户ID的权限分配,必须根据申请人填写的《ERP权限申请表》和申请人的实际业务需求,由相关的职能处室确定分配的具体角色,经职能处室审批后,公司权限管理员才能将相应的具体角色分配给用户ID。
第七条:对用户提出的增加权限或减少权限的需求,如果现有的角色模板不满足需求,需要更改角色模板上原有的普通角色或具体角色时,必须充分考虑涉及到对其他用户ID的影响,而且由相关的职能处室或专门的组织讨论通过,并由相关的职能处室提供修改的具体内容经职能处室领导审批后,公司权限管理员才能在系统中进行修改,并对原角色做更改记录,相应的`修改文档要存档备查。
第八条、对于终止用户ID的情况,公司权限管理员必须将终止的用户ID的角色分配记录,并记录存档。
第八条、申请人提出权限修改的需求时,必须填写《ERP权限申请表》,由所在单位或处室的用户管理员审查和确认权限需求,所在单位或处室的主管领导签字审批。
第九条、如果申请人提出的权限修改需求跨模块,必须由所在单位或处室的相关主管领导审批。
第十条、在公司权限管理员根据《ERP权限申请表》完成申请人的权限需求后,在通知申请人所在单位或处室,在三天以内未收到仍存在问题的反馈信息,即视为权限修改有效。
第十一条、公司权限管理员要定期检查系统中的角色,防止角色被恶意更改。
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